2011年5月5日，一青水户籍孕妇怀孕5个月时在永安妇幼保健院产检，行常规产前超声检查发现胎儿颅内为单一侧脑室，脑中线结构消失，两侧丘脑融合，颅后窝池增宽，颜面部见单眼眶，超声提示：“1、胎儿前脑无裂畸形；2、颜面部畸形（独眼可能、喙鼻）；3、双肾盂扩张”，次日在永安市立医院行三维彩超检查证实。
    胎儿前脑无裂畸形（全前脑），发生率约为万分之一，实属罕见。多表现为前脑未完全分开成左右两叶，从而导致一系列脑畸形和由此而引起的一系列严重的面部畸形，如独眼畸形、眼距过近、长鼻畸形、正中唇裂等，常与染色体畸形如13-三体、18-三体、18号染色体短臂缺失及其它类型的染色体异常有关。本病常为致死性的，出生后不久即夭折。个别可存活，但常伴有脑发育迟缓，智力低下。
    该孕妇于孕中期发现此病并及时引产，减轻了患者的身心损害，也避免了给家庭及社会造成更大的负担。